Тип работы: реферат

Категория: Рефераты по финансам

Добавлен: 16.11.2019

Комментарии: 0

Язык: Русский

Формат файла: MS Word 13,08 kb

Время на чтение: 19 мин., 55 сек.

Рейтинг:

0 из 5. Оценок: 0.

Тема: Физико-химические свойства нефти

Реферат: Происхождение нефти

Оглавление 1. Введение._______________________________________________________________2. Немного истории онефти._________________________________________________3. Что такоенефть?_________________________________________________________4. Классификация нефти.____________________________________________________5. Физико-химическиесвойства.______________________________________________6. Происхождение нефти.____________________________________________________7. Основные месторождения нефти.___________________________________________8. Нахождение нефти вприроде.______________________________________________9. Нефтяная промышленность._______________________________________________10. На это стоит обратить внимание.___________________________________________11. Экологические проблемы, связанные с добычей нефти.________________________12. Заключение.____________________________________________________________13. Список используемой литературы._________________________________________

Введение.

Основным сырьём для производства органических соединений служит в большинствеслучаев нефть. Химической обработкой этого сырья занимается самостоятельнаяотрасль химической промышленности - нефтехимия. Постоянно вырастающая рольсинтетических органических соединений в жизни современного общества вызываетпотребность в создании промышленного производства органических материалов,способного производить эти соединения быстро, дешево и в достаточномколичестве. Для такого производства необходимы доступные , дешевые и широкораспространенные в природе источники сырья , из которого можно было быполучить необходимые соединения сравнительно простыми методами. С течениемвремени выяснилось, что этим требованиям удовлетворяют 3 ископаемых источникасырья, а именно: каменный уголь, природный газ и нефть. Первое сырье дляпроизводства органических материалов было получено из каменного угля. Такпродолжалось некоторое время, но с течением времени постоянно возрасталозначение природного газа и нефти, как источников химического сырья. Поэтомувсе шире разрабатывались и усовершенствовались соответствующие химическиепроцессы. В настоящее время из нефти получают свыше 90% всех синтезируемыхорганических соединений. Нефть - самый важный источник сырья для производстваорганических соединений. История нефти. В глубокой древности было известно существовании нефти. Знали и слово«нефть». Еще древние греческие летописцы Геродот и Плиний это горючеевещество, использовавшееся, и как цемент называли «нафта». За 6-4 тысяч летдо нашей эры на берегу реки Евфрат (Ирак) велась добыча нефти. К далекомупрошлому относятся первые сведения о нефти в Средней Азии. О добыче «черногомасла» в Ферганской впадине было известно еще во время похода АлександраВеликого через Среднюю Азию в Индию. Во время путешествия Колумба в Америкубыло описано озеро на острове Тринидад, в котором жители собирали асфальт, аиз него готовили цемент. В Северной Америке примитивная добыча нефти велась сXVII века. В России в начала XVIII века Петр 1 приказал добывать нефть наАпшеронском полуострове (Азербайджан). Однако намерение Петра 1 не былоосуществлено. Только после Бакинского ханства к России, началась кустарнаяразработка нефтяных источников. Нефть была довольно дорогим товаром. Кпримеру, в торговой книге, составленной в Москве в 1575-1610 гг., указано,что ведро нефти стоило 3-4 раза дороже, чем ведро вина.Хотя о нефти знали давно, использование ее в течение многих веков былоограниченным. Так, в III тысячелетии до н. э. в Египте, асфальт, каксвязующие и водонепроницаемое вещество вместе с песком и известью,использовался для изготовления мастики, применяемой при сооружении строенийиз кирпича и камня, дамб, причалов и дорог. Древние египтяне применяли еетакже для бальзамирования трупов, древние греки находили применение горящейнефти в военных целях, как воспламеняющегося вещества вместе с селитрой,серой и смолой для изготовления «огненных стрел» и «огненных горшков». Ввоенных действиях нефть - «греческий огонь» - использовался более 2 тысяч летназад.Многие народы использовали нефть в медицине, а также для защиты садов ивиноградников от вредителей. Еще в XIII веке Марко Поло, описывая иракскуюнефть, указывал, что она применялась для освещения и в качестве лекарства откожных болезней. В XVI-XVII вв. в центральные районы России нефть привозилииз Баку. Ее применяли в медицине, живописи и в качестве растворителя длякрасок, а также в военном деле.Почти до начала XX века нефть употреблялась преимущественно для освещенияпомещений, смазки колес телег и в немногочисленных механизмах. Постепенноусиливалось ее значение, как топлива. Нефть – «кровь» земли, Нефть – «черноезолото». Так ныне называют нефть. И в этом нет ни какого преувеличения. Нефтьсамое ценное топливо в мире!

Что такое нефть.

Соединения сырой нефти – это сложные вещества, состоящие из пяти элементов – C,H, S, O и N, причем содержание этих элементов колеблется в пределах 82–87%углерода, 11–15% водорода, 2,5–3% серы, 0,1–2% кислорода и 0,01–3% азота.Углеводороды – основные компоненты нефти и природного газа. Простейший из них –метан CH4 – является основным компонентом природного газа. Всеуглеводороды могут быть подразделены на алифатические (с открытой молекулярнойцепью) и циклические, а по степени ненасыщенности углеродных связей – напарафины и циклопарафины, олефины, ацетилены и ароматические углеводороды.Парафиновые углеводороды (общей формулы Cn H2n + 2 )относительно стабильны и неспособны к химическим взаимодействиям.Соответствующие олефины (Cn H2n ) и ацетилены (Cn H2n – 2 ) обладают высокой химической активностью: минеральныекислоты, хлор и кислород реагируют с ними и разрывают двойные и тройные связимежду атомами углерода и переводят их в простые одинарные; возможно, благодаряих высокой реакционной способности такие углеводороды отсутствуют в природнойнефти. Соединения с двойными и тройными связями образуются в крекинг-процессепри удалении водорода из парафиновых углеводородов во время деструкциипоследних при высоких температурах. Циклопарафины составляют важную частьбольшинства нефти.Они имеют то же относительное количество атомов углерода и водорода, что иолефины. Циклопарафины (называемые также нафтенами) менее реакционноспособны,чем олефины, но более чем парафины с открытой углеродной цепью. Часто онипредставляют собой главную составную часть низкокипящих дистиллятов, таких,как бензин, керосин и лигроин, полученных из сырой нефти. Классификация нефти. Классификации нефти строятся на различной основе. Как правило, это генетическиеи технологические классификации. Первые из них учитывают состав исходногоматериала и условия его преобразования, а вторые характеризуют нефть как сырьёдля производства тех или иных нефтепродуктов. Генетическая классификация делитнефти на гумитосапропелитовые, сапропелитовые и сапропелито-гумитовые типы посоотношению остатков высших и низших растений в их составе. Типы подразделяютсядалее на классы и группы по степени преобразования компонентов в анаэробнойсреде. Принятая в России технологическая классификация делит их на три классапо содержанию серы (I<II<III), три типа по выходу фракций, перегоняющихсядо 350лнС (Т1>Т2>Т3), четыре группы по потенциальному содержанию базовыхмасел (М1>М2>М3>М4), две подгруппы по индексу вязкости (И1>И2) итри вида по содержанию твердого парафина (П1<П2<П3). В целом нефтьхарактеризуется шифром, составляемым последовательно из обозначения класса,типа, группы, подгруппы и вида, которым соответствует данная нефть.Классификация, имеющая признаки и научной, и технологической, была построенана основе группового состава нефти. В соответствии с ней нефти делятся нашесть классов: парафиновые, парафинонафтеновые, нафтеновые, парафино-нафтено-ароматические, нафтеноароматические, ароматические. Каждый класс включаетнефти с преобладанием одного - двух компонентов группового состава или с ихпримерно равным содержаниемПромышленнно-генетическая классификация нефти, аналогичная разработанной кнастоящему времени для углей, пока отсутствует. Вероятно, это связано с тем,что разнообразие жидких горючих ископаемых намного меньше, чем ТГИ, а ихсвойства легче стандартизуются по сравнительно просто определяемым кривым ИТКи групповому составу. Принятые в разных странах национальные системыклассификаций можно достаточно успешно применять в международной торговленефтью и нефтепродуктами и с их помощью планировать направления переработкинефти конкретного месторождения. Физико-химические свойства нефти. Нефть представляет собой чрезвычайно сложную смесь переменного состава иговорить о константах нефти невозможно, потому что состав и свойства нефтимогут существенно изменятся. Но тем не менее для характеристики нефтиопределение ряда физико-химических свойств имеет весьма важное значение вотношении ее состава и товарных качеств. Плотность принадлежит к числу наиболее распространенных показателей приисследовании нефти. Особое значение этот показатель имеет при расчёте нефтей,занимающих данный объём или определения объема нефтей. Это важно как длярасчетно-конструктивных исследований, так и для практической работы на местахпроизводства, транспортировки и потребления нефтей. Величины плотности у нефтивесьма различны, они колеблются в пределах 0,77-2,0, хотя в большинстве случаевони укладываются в более узкие пределы 0,83-0,96. Вязкостью или внутренним трением называется свойство, проявляющееся в сопротивлении, которое нефть оказывает при перемещении одной еечасти относительно другой под влиянием действия внешней силы. РазличаютДинамическую и кинематическую связь нефтей. Значение вязкости прихарактеристике нефтей чрезвычайно велико. Наибольшее значение вязкость имеетпри расчете нефтепроводов, при расчетах, связанных с подачей топлива и т. д.Нефть характеризуется не температурами кипения, температурными пределами начала и конца кипения и выходом отдельных фракций, перегоняющихся вопределенных температурных интервалах. По результатам перегонки судят о фракционном составе . Определение температурных пределов кипения отдельныхфракций нефти, а также определение процентного содержания этих фракций всоставе нефти имеет большое значение для определения характеристик этой нефти. Температура вспышки – это температура, при которой нефть, нагреваемая приопределенных условиях, выделяет такой количество паров, которое образует своздухом смесь, вспыхивающую при поднесении к ней пламени. Температурой воспламенения называется та температура, при которойнагреваемый при определенных условиях нефтепродукт загорается и горит не менее5 секунд.При понижении температуры часть компонентов нефти становятся более вязкими ималоподвижными, растворенные углеводороды могут выделятся в виде кристаллов.Это весьма осложняет товарно-транспортные операции и эксплуатацию нефти принизких температурах. Эту температуру называют температурой застывания . Происхождение нефти. История науки знает много случаев, когда вокруг какой-нибудь проблемыразгораются жаркие споры. Такие споры идут вокруг проблемы происхождениянефти. 1 этап - с древнейших времён по 1760 . В этот период представления опроисхождении нефти, так или иначе, были связаны с различными представлениями о"флогистоне ", происхождение Земли и др. Первая теория была сформулирована в950 годы арабским учёным Их - Ван - эс-Сафа. "Вода и воздух - писал он -созревают действием огня и образуют огненную серу и водяную ртуть. Эти двавторичных элемента смешиваются с разным количеством земли и в зависимости оттемпературы образуют минералы, находящиеся в земле, включая битуминознуюсубстанцию, такие, как нефть. Поэтому они имеют "высокий" воздух и нефть,сжимается и огнеопасны. " В конце 17 века (1697)итальянский учёный П. С.Бекконе, ссылаясь на мнение англ. учёного В. Чарметона, считая, что янтарь ибитумы имеют одинаковое происхождение и нефть образуется "вулканическими силамииз земли и серного начала", В качестве доказательства он приводил примерземлетрясения 1683 года, которое повлияло на интенсивность нефтепроявлений вСицилии. Судя по работе французского учёного Н. Лемери, в конце 17 векасуществовало представление об образовании нефти в результате перегонки янтаря;каменный уголь является остатком этой перегонки. Однако сам Лемери считал, чтонефть образуется в результате перегонки битума. Пожалуй, самое интересноепредположение высказал в начале 18 века немецкий учёный П. Ф. Генкель. По егомнению, нефть образуется из остатков животных и растений. Существование к 1739году представления о нефти были обобщены русским академиком И. Вейбрехтом,который, разделяя мнение о нефти как о смеси "огненной", водной и землянойсубстанций, в то же время считал, что нефть либо образовалась под влияниемтепла Земли, либо находилась в её недрах изначально. На основании нахождениянефти в теплых странах вблизи морей с соленой водой и длительности ее притоковснизу. Вейбрехт считал, что нефть-" это преобразованная, огненная сущность солей, оставляемая морской водой. При чрезмерном накоплении горючих веществ в одном месте при их воспламенении происходят землетрясения и оседания почвы". Любопытен вывод этого исследования о том, что "масляные части растений близки посвоим свойствам к нефтяным маслам". На этом основании делалось предположение:«быть может, огненные и масляные части всех растений происходят от нефти,которую растения вытягивают из земли. «Эти представления завоевывали всебольшее и большее признание. В 1750 немецкий ученый Шпильман писал, что нефтьобразуется из растений, преимущественно из ели. Член французской академии наук,химик по специальности П.Ж. Макер в 1758 высказал мнение о том, что битумыобразуются в результате взаимодействия "растительных масел " и "кислот". 2 этап (1761-1859). Этот этап продолжался почти 100 лет. Он начался сработы М.В.Ломоносова. В середине 18 века в своем трактате "О слоях земных"великий русский ученый писал: " Выгоняется подземным жаром из приготовляющихсякаменных углей бурая и черная масляная материя... и сие есть рождение жидкихразного сорта горючих и сухих затверделых материй, каковы суть каменного масла,жидковская смола, нефть. Которые хотя чистотой разнятся. Однако из одногоначала происходят" Таким образом, более 200 лет назад была высказана мысль оборганическом происхождении нефти из каменного угля. Исходное вещество былоодно: органический материал, преобразованный сначала в уголь, а потом в нефть игаз. Родилась органическая гипотеза. М.В.Ломоносов был не единственный,кто высказался по интересующему нас вопросу в 18 веке. Правда, другие гипотезытого времени носили курьёзный характер. Так, один варшавский каноник утверждал,что Земля в райский период была настолько плодотворна, что на большую глубинусодержала жировые примеси. После грехопадения этот жир частично испарился, ачастично погрузился в землю , смешиваясь с различными веществами. Всемирныйпотоп содействовал превращению его в нефть. Также известна ещё одна гипотеза.Авторитетный немецкий геолог-нефтяник Г.Гефер рассказывает об одномамериканском нефтепромышленнике конца прошлого века, считавшим, что нефтьвозникла из мочи китов на дне полярных морей. По подземным каналам она прониклав Пенсильванию. Немецкий химик К. Райхенбах в 1834 привел перегонку каменногоугля с водой и получил 0,0003% масла, очень похожего на скипидар и на нефтьИталии. На основании этого он предположил, что нефть "представляет собойскипидар доисторических пиний (итальянских сосен), находилась в углях в готовомвиде и выделялась из них под действием теплоты Земли" В 19 веке среди учёныхбыли распространены идеи, близкие к представлениям Ломоносова. Споры велисьглавным образом вокруг исходного материала :животные или растения?" 3 этап - (1860-1905). Немецкие учёные Г. Гефер и К. Энглер в 1888 поставили опыты, доказавшиевозможность получения нефти из животных организмов. Позднее, в 1919академиком Н.Д.Зелинским был осуществлен опыт, исходным материалом которогобыл органогенный ил преимущественно растительного происхождения из озераБалхаш. При его перегонке были получены: сырая смола -63,2%,кокс-16% , газы (метан, окись углерода, водород, сероводород.)-20,8%. Припоследующей переработке смолы из нее извлекли бензин, керосин и тяжелыемасла. Итак, опытным путём было доказано, что нефть - производные приразложении органики либо животного, либо растительного происхождения, либо ихсмеси. Таковой была органическая гипотеза. Но также существовала инеорганическая гипотеза, выдвинутая Д. И. Менделеевым, и получившая названиекарбидной. Ученый считал, что во время горообразовательных процессов потрещинам, рассекающим земную кору, поверхностная вода просачивалась вглубьЗемли к металлическим массам. Взаимодействие ее с карбидами железа приводилок образованию окислов металла и углеводорода. У.В. по тем же трещинамподнимались в верхние слои земной коры и насыщали пористые породы, образуяместорождения. Однажды, побывав в г. Баку, Менделеев от русского учёного Г.В. Абиха узнал, что часто месторождения нефти территориально приурочены ксбросам - особого типа трещинам земной коры. В этом Менделеев виделнеоспоримые докозательства своих воззрений. Таким образом, к концу прошлогостолетия четко обособились 2 полярных взгляда на проблему происхождениянефти: органическая и неорганическая. 4 этап- (1932-1950). Выход в свет в 1932 книги академика И. М. Губкина "Учение о нефти " положилконец колебаниям между указанными группами представлений, и в течениепоследующего этапа господствовала гипотеза образования нефти из рассеянногоорганического вещества, накапливавшегося в значительных количествах в осадкахморских бассейнов. 5 этап - (1951 - настоящее время). Этот этап можно смело назвать этапом становления теории органическогопроисхождения нефти, или, как ее правильно назвал Н.Б. Вассоевич, теорииосадочно-миграционного происхождения нефти и углеводородных газов. Началоданного этапа следует считать 1950 год потому, что именно этот год почтиодновременно с советскими и американскими учёными были обнаружены У.В. всовременных осадках. Американские исследователи под руководством П.В.Смитаоткрыли углеводороды в современных осадках Мексиканского залива,прикалифорнийской части Тихого океана, а также некоторых пресноводныхбассейнов. И хотя дальнейшие исследования показали, что углеводороды,содержащиеся в современных осадках, существенно отличаются от нефти, значениеуказанных открытий трудно переоценить. Они показали, во-первых, чтоуглеводороды образуются в осадках из остатков растительных и животныхорганизмов. Тем самым был положен конец продолжавшейся в течение более двухстолетий дискуссии о том, какое органическое вещество может быть исходным дляобразования нефти. Во-вторых, оказалось, что процессы нефтегазообразованиямогут развиваться почти в любых субаквальных осадках и что для этого нетребуется каких-то особых экстраординарных условий. Основные месторождения. Мировой запас нефти оценивается в 840 млрд. тонн условного топлива, из них10% — достоверные и 90% —вероятные запасы.Основной поставщик нефти на мировой рынок — страны Ближнего и СреднегоВостока. Они располагают 66 % мировых запасов нефти, Северная Америка — 4 %,Россия — 8-10 %. Отсутствуют месторождения нефти в Японии, ФРГ, Франции имногих других развитых странах. К 2000 г. объем ввоза нефти в США будет в двараза превышать уровень ее добычи. Экспорт из России предполагается к 2000 г.до 7,0 млн. баррелей в сутки. Прогнозируется рост спроса на нефть — 1,5 % вгод. РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ. Западная Сибирь Это наша богатейшая кладовая и одна из величайших нефтегазоносных провинций вмире (так называют территории, где располагаются сразу несколько десятков, ато и сотен месторождений). Здесь их открыто уже более двухсот. Они таят всебе около 4 млрд. тонн нефти. В 60-е года 20-го века в Среднем Приобье,прямо посередине этой огромной заболоченной равнины, обнаружили целую«россыпь» нефтяных месторождений. Среди них Самотрол – один из 4-х нефтяныхгигантов (2,6 млрд.т.), который разрабатывается с 1969 года. Он имеет 10залежей нефти, одна из которых с газовой шапкой. Нефть находится в песчаникахнижнего мела и верхней юры на глубине 1610-2350м.Среди других нефтяных месторождений Западной Сибири. Выделяется Федоровское(400 млн. т.), Варьеганское (200 млн. т.) Усть-Балыкское (170 млн. т.) Волго-Уральский район Волго-Уральский район – второй по значимости в России. Здесь разведанонесколько миллиардов тонн нефти. Открыто с выше 100 нефтяных месторождений,содержащих более 1400 залежей нефти; 2/3 запасов нефти уже добыто.В 1948 году в этом районе было открыто крупное Ромашкинское месторождение (3млрд. т.). Оно расположено в Татарии, в 70 км. К западу от городаАльметьевска, в пределах крупного пологого поднятия осадочных пород.Разрабатывается с 1952 года. Здесь уже добыли 1,4 млрд. т. нефти. Северный Прикаспий. Эта нефтегазоносная провинция охватывает Южное Поволжье и прилегающие с юго-востока районы, в основном в пределах прикаспийской низменности: частью вРосси частью в Казахстане. Это огромная чаша, заполненная рыхлыми осадкамиогромной мощности в 17-20 км. В них выделяются две нефтегазовые толщи,разделённые мощным пластом соли. Тимано-Печёрский район. Тимано-Печёрский район занимает северо-восток европейской части России. Здесьнефть есть во всех палеозойских и ниже – в мезозойских отложениях, а онирасполагаются на большой площади. В начале 60-х годов XX века открыто крупноеместорождение – Усинское нефтяное. Оно разрабатывается с 1973 года. Восточная Сибирь и Дальний Восток. Здесь открыты Енисейско-Анабарское нефтегазоносная, Ленно-Тунгусскоенефтегазоносная, Ленно-Вилюская нефтегазоносная, Охотская нефтегазоноснаяпровинции.Одним из старейших районов нефтедобычи в России является остров Сахалин,Первые нефтяные месторождения – Охинское и Катанглинское – открыты здесь в1923-1926 годах. К настоящему времени на острове их несколько десятков. Здесьнефтегазоносны молодые неогеновые отложения. В последние годы нефть получаютиз недр сахалинского шельфа. Томская область. Впервые нефть была получена у города Колпашево в 1953 .16 августа 1962былооткрыто второе месторождение в Александровском районе в деревне Соснино.Позднее были открыты Советское, Стрежевское, Малореченское, Северное,Лугинское и т. д. Глубина залегающих нефтяных пластов от 1500 до 2000 метров. Нефтяная промышленность Нефтедобыча - отрасль нефтяной промышленности, осуществляющая извлечениенефти и сопровождающего ее газа из недр с помощью буровых скважин или, вотдельных случаях, шахт и других выработок. Задачами нефтедобычи являются:рациональная разработка нефтяных залежей наиболее совершенными способами,обеспечивающими извлечение подземных запасов нефти в заданные сроки, сминимальными затратами энергии и труда; организация сбора и предварительнойобработки (очистки) добытой продукции с наименьшими потерями нефти и газа.Почти вся добываемая в мире нефть извлекается из нефтяных скважин, проходимыхбурением с земной поверхности или со дна морских водоемов. Лишь весьманезначительная часть нефти добывается через мелкие скважины , закладываемые вподземных горных выработках. Применительно к неглубоким истощенным залежам,эксплуатация которых с помощью скважин малоэффективна, начинает в единичныхслучаях использоваться способ открытой разработки нефтяных месторождений. Поразмерам нефтедобычи Россия находится на одном из первых мест в мире. Крекинг. Крекинг изобрёл русский инженер Шухов в 1891 г. В 1913 г. изобретение Шухованачали применять в Америке. В настоящее время в США 65% всех бензиновполучается на крекинг-заводах.Аппаратура крекинг-заводов в основном та же, что и заводов для перегонкинефти. Это – печи, колонны. Но режим переработки другой. Другое и сырьё.Слово “крекинг” означает расщепление. На крекинг-заводах углеводороды неперегоняются, а расщепляются. Процесс ведётся при более высоких температурах(до 600о ), часто при повышенном давлении. При таких температурахкрупные молекулы углеводородов раздробляются на более мелкие.Мазут густ и тяжёл, его удельный вес близок к единице. Это потому, что онсостоит из сложных и крупных молекул углеводородов. Когда мазут подвергаетсякрекингу, часть составляющих его углеводородов раздробляется на более мелкие.А из мелких углеводородов как раз и составляются лёгкие нефтяные продукты -бензин, керосин. Мазут – остаток первичной перегонки. На крекинг-заводе онснова подвергается переработке, и из него, так же как из нефти на заводепервичной перегонки, получают бензин, лигроин керосин.При первичной перегонки нефть подвергается только физическим изменениям. Отнеё отгоняются лёгкие фракции, т. е. отбираются части её, кипящие при низкихтемпературах и состоящие из разных по величине углеводородов. Самиуглеводороды остаются при этом неизменёнными. При крекинге нефть подвергаетсяхимическим изменениям. Меняется строение углеводородов. В аппаратах крекинг-заводов происходят сложные химические реакции. Эти реакции усиливаются, когдав аппаратуру вводят катализаторы. Одним из таких катализаторов являетсяспециально обработанная глина. Эта глина в мелком раздробленном состоянии – ввиде пыли – вводится в аппаратуру завода. Углеводороды, находящиеся впарообразном и газообразном состоянии, соединяются с пылинками глины ираздробляются на их поверхности. Такой крекинг называется крекингом спылевидным катализатором. Этот вид крекинга теперь широко распространяется.Катализатор потом отделяется от углеводородов. Углеводороды идут своим путёмна ректификацию и в холодильники, а катализатор – в свои резервуары, где егосвойства восстанавливаются. Катализаторы – крупнейшее достижениенефтепереработки.На крекинг-установках всех систем получают бензин, лигроин, керосин, соляр имазут.Главное внимание уделяют бензину. Его стараются получить больше и обязательнолучшего качества. Каталитический крекинг появился именно в результатедолголетней, упорной борьбы нефтяников за повышение качества бензина. Переработка нефти. Основным способом первичной обработки нефти является фракционная перегонкасырой нефти. Это приводит к ее разделению на фракции , кипящие в широкомтемпературном интервале ,а именно:· углеводородный газ (пропан, бутан)· бензиновая фракция (температура кипения до 200 градусов)· керосин (температура кипения 220-275 градусов)· газойль или дизельное топливо (температура кипения 200-400 градусов)· смазочные масла (температура кипения выше 300 градусов)· остаток (мазут)В состав бензиновой фракции обычно входят петролейный эфир (температуракипения 20-60градусов) и так называемый экстракционныйбензин (температура кипения 60-120 градусов). Фракция, кипящая притемпературах от 40- 200 градусов, называется бензином и относится к наиболееценным нефтепродуктам, поскольку служит топливом для двигателей внутреннегосгорания. В бензине преимущественно содержатсяуглеводороды С6--С9 . Керосин, содержащий углеводороды С9--С16 , применяетсяв небольших отопительных установках, а также служит топливом для турбинныхдвигателей; пиролизуется до низших углеводородов. Газойл, или дизельноетопливо, имеет подобное применение, но главным образом, используется, кактопливо для дизельных двигателей. Смазочные масла, содержащие углеводородыС20--С50 , очищаются и применяются в качестве смазочных материалов. Этотакие масла, как: цилиндровое, подшипниковое, низкозастывающее, турбинное,компрессорное, автомобильное, авиационное, изоляционное. Применение этихмасел связано с их названием. Остаток после перегонки мазут, используется,как топливоили подвергается вакуумной перегонке, в результате которой получают следующуювысококипящую углеводородную фракцию. Остатком является асфальт, служащий дляпокрытия мостовых и как изоляционный, влагозащитный материал. Точно такое жеприменение находит природный асфальт, добываемый на о. Тринидад. Основнымиспособами переработки высококипящих фракций нефтепродуктов, полученных приперегонке парафинистой и нафтеновой нефти, являются крекинг и ароматизация.Крекинг заключается в том, что высшие алканы нагреваются до высокихтемператур без доступа кислорода. При этом происходит их расщепление нанизшие алканы и алкены. При обычной перегонки нефти удаётся получить небольше 15-20% бензина. Крекинг позволяет повысить кол-во этого топлива внесколько раз. В технике используется 2 вида крекинга - термический икаталитический. Термический крекинг - нагревание нефтепродуктов под давлениемпри температуре до 400--600 градусов;этот процесс имеет радикальный механизм; так крекинг мазута и гудрона при400--500 градусах дает примерно 15% бензина, керосина, солярового масла,крекинг солярового масла и газойля при 500--600 градусах дает до 50% бензина.При термическом крекинге образуется довольно много непредельных соединений,плохо выдерживающих хранение. Поэтому крекинг - бензины часто подвергаютдополнительной химической обработке - процессам гидрирования. Помимотермического крекинга в промышленности широко используется каталитическийкрекинг, то есть нагревание нефтепродуктов до 300-500 в присутствиикатализатора(AlCl3) и алюминий силикаты). Этот вид крекинга идет по ионному механизму. Прикаталическом крекинге получается гораздо меньшее кол-вонепредельных углеводородов, а среди предельных преобладают углеводороды сразветвленным углеродным скелетом молекул. Такие соединения обычно обладаютболее низкими температурами кипения и являются более ценным топливом длядвигателей внутреннего сгорания. Другим способом переработки нефтепродуктов,полученных при перегонке парафинистой и нафтеновой нефти, служат процессароматизацией. Большое значение как топливо и химическое сырье имеют попутныегазы и газы крекинга нефти. Попутные газы состоят из пропана и бутанов ивыделяются из нефти. Попутные газы и газы крекинга обычно подвергаютперегонке, выделяя из них индивидуальные У.В.Пропан - бутановая фракцияиспользуется в виде сжиженного газа, как топливо и служит ценным хим. сырьем.Кроме того, пропан и бутан подвергают хлорированию, окислению и др. хим.превращениями, что дает разнообразные хим. реактивы и растворители. На это стоит обратить внимание. В начале человек не задумывался, что таит в себе интенсивная добыча нефти игаза. Главным было выкачать их как можно больше. Но вот в начале 40-х гг.прошлого столетия появились первые настораживающие симптомы.В 1939 г. Жители городов Лос-Анджелес и Лонг-Бич почувствовали довольносильные сотрясения земной поверхности – началось проседание грунта подместорождением. В сороковые годы интенсивность этого процесса усилилась. Впериод с1949 до1961 год было зарегистрировано 5 крупных землетрясений.Напуганные этими событиями власти Лонг-Бич прекратили разработку доразрешения возникшей проблемы.К 1954 году было доказано, что наиболее эффективным средством борьбы спроседанием является закачка в пласт воды. Это сулило увеличение нефтедобычи.Первый этап работ по заводнению был начат в 1958 году, когда на южном крылеструктуры стали закачивать в продуктивный пласт без малого 60 тыс. м3 воды в сутки. Через 10 лет интенсивность закачки возросла в два раза и составила122 тыс. м3 /сутки. Проседание практически прекратилось.Месторождение вновь вступило в эксплуатацию, при этом на каждую тонну нефтиприходилось 1600 литров воды. Заключение. Природное полезное ископаемое - нефть - представляет лишь исходный материал,из которого на заводах и фабриках получают разнообразные вещества,необходимые для развития областей природного хозяйства, а также веществ,применяемых в домашнем обиходе. Нефть ценна не только, как источник энергии,но и в большей степени, как сырье для производства пластических масс,синтетических волокон, каучуков и др.Список используемой литературы.1."Химический энциклопедический словарь" 1983г.2. Справочник школьника "Химия"3."Пособие по химии для поступающих в ВУЗы". Москва:1974г.-382с.4. "Органическая химия " Й. Пацак, изд-во "Мир"; Москва;1986-366с

Комментарии (0)

Поделитесь своим мнением о работе.

Ещё никто не оставил комментария, вы будете первым.


Написать комментарий